Polyalumiinikloridion uusi vedenpuhdistusmateriaali ja epäorgaaninen polymeerikoagulantti. Sillä on adsorptio-, koheesio-, saostumis- ja muita ominaisuuksia, ja sitä voidaan käyttää monilla aloilla, kuten paperin liimausaine, sokerin värinpoistoaine, parkitus, lääketiede, kosmetiikka, tarkkuusvalu ja jäteveden käsittely.
PAC-koagulantin ja vesiliuoksen välisen vuorovaikutuksen kolme näkökohtaa
Kun PAC-koagulanttia lisätään vesiliuokseen, kolloidisten hiukkasten destabilointiilmiö sisältää kolme vuorovaikutuksen aspektia: kolloidipartikkelit ja koagulantti, kolloidipartikkelit ja vesiliuos sekä koagulantti ja vesiliuos. Kyseessä on kokonaisvaltainen ilmiö.
- Adsorptioelektroneutralisointi
Adsorptio ja sähköinen neutralointi tarkoittaa, että hiukkasen pinnalla on voimakas adsorptiovaikutus eri ionien, eri kolloidisten hiukkasten tai ketju-ionimolekyylien eri varauksilla oleviin osiin. Tämä adsorptio neutraloi osan sen varauksesta ja vähentää staattista sähköä. Repulsiivinen voima, joten on helppo päästä lähelle muita hiukkasia ja adsorboida toisiaan. Tällä hetkellä sähköstaattinen vetovoima on usein näiden vaikutusten päätekijä, mutta monissa tapauksissa muut vaikutukset ylittävät sähköstaattisen vetovoiman.
- Adsorption siltavaikutus
Adsorptio- ja silloitumismekanismi viittaa pääasiassa polymeeriaineiden ja kolloidisten hiukkasten adsorptioon ja silloittumiseen. Voidaan myös ymmärtää, että kaksi suurta samankokoista kolloidihiukkasta on liitetty yhteen, koska keskellä on erikokoinen kolloidipartikkeli. Polymeerihöylytysaineilla on lineaarinen rakenne, ja niissä on kemiallisia ryhmiä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa kolloidisten hiukkasten pinnan tiettyjen osien kanssa. Kun polymeeri joutuu kosketuksiin kolloidisten hiukkasten kanssa, ryhmät voivat tuottaa erityisiä reaktioita kolloidisen hiukkasen pinnan kanssa ja adsorboida toisiaan. Loput polymeerimolekyylistä venyvät liuoksessa ja voivat adsorboitua toiseen kolloidiin, jonka pinnalla on tyhjiä paikkoja, jolloin polymeeri toimii siltaliitoksena. Jos kolloidisia hiukkasia on vähän ja polymeerin venytetty osa ei pysty tarttumaan toiseen kolloidipartikkeliin, niin ennemmin tai myöhemmin alkuperäiset kolloidipartikkelit adsorboivat tämän laajennetun osan muihin osiin, jolloin polymeeri ei pysty pelaamaan silloitusrooli, ja kolloidiset hiukkaset ovat jälleen vakaassa tilassa. Kun polymeerin flokkulantin annos on liian suuri, kolloidisten hiukkasten pinta kyllästyy ja aiheuttaa uudelleen stabiloitumisen. Jos silloittuneita ja flokkuloituneita kolloidisia hiukkasia sekoitetaan voimakkaasti ja pitkään, silloituspolymeeri voi irrota toisen kolloidipartikkelin pinnasta ja rullata takaisin kolloidipartikkelin alkuperäiselle pinnalle, mikä johtaa uudelleen stabiloituneeseen tilaan.
- Sedimentin talteenottomekanismi
Kun metallisuoloja (kuten alumiinisulfaattia tai rautakloridia) tai metallioksideja ja -hydroksideja (kuten kalkkia) käytetään koagulantteina, kun annos on riittävän suuri saostamaan nopeasti metallihydroksidit (kuten Al(OH)3, Fe(OH) )3, Mg(OH)2 tai metallikarbonaatit (kuten CaCO3), nämä sakat voivat vangita vedessä olevat kolloidiset hiukkaset, kun niitä muodostuu. Kun sakka on positiivisesti varautunut (Al(OH)3 ja Fe(OH)) 3 neutraalilla ja happamalla pH-alueella), saostumisnopeutta voidaan kiihdyttää anionien, kuten hopeasulfaatti-ionien, läsnäolo liuoksessa. Lisäksi itse kolloidiset hiukkaset voivat muodostua vedessä näiden metallioksioksidien saostumina. Ydin, joten optimaalinen koagulantin annostus on kääntäen verrannollinen poistettavan materiaalin pitoisuuteen, eli mitä enemmän kolloidisia hiukkasia, sitä pienempi on metallin koagulantin annos.